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佛坪万核亲子鉴定基因检测中心
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优生检测无创产前检测

汉中染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

孕中期抽血检测宝宝染色体是否健康,可查21/18/13号等染色体异常,7天出报告。

谁需要做这个检测?

  • 希望为宝宝健康增加一道安心保障的准妈妈。
  • 在汉中的孕妈妈,产检时医生提示需要关注染色体相关问题。
  • 年龄超过35岁,希望更全面了解胎儿染色体状况的准妈妈。
  • 有不良孕产史或家族遗传病史,希望进行针对性筛查的家庭。
  • 血清学筛查(如唐筛)结果提示风险值异常,需要进一步确认。
  • 对超声检查结果有疑虑,希望获得更多信息辅助判断。

这个检测能查出什么?

这项检测好比给宝宝的染色体做一次高精度的“扫描”。它能从您的血液中发现宝宝游离的DNA片段,主要筛查最常见的21、18、13号染色体数量异常(如唐氏综合征),以及4种性染色体异常和116种染色体片段的微缺失或微重复。这些微小的变化可能导致宝宝出生后出现不同程度的发育或健康问题。检测的目的是提供一份重要的筛查信息,帮助您和家庭更全面地了解情况。需要注意的是,它主要针对这几种特定的染色体异常,并不能涵盖所有遗传病,也不能替代最终的诊断。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单安全。只需抽取您10毫升左右的手臂静脉血,就像常规抽血检查一样。无需空腹,随时可以进行。采样过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。您可以在汉中的合作机构(如体检中心或采样点)完成采样,部分机构也支持采样盒邮寄服务,方便在家附近的诊所采样后寄回。

结果准确吗?安全吗?

该技术对目标染色体数量异常的筛查准确率很高,特别是对21三体的筛查,是国际上广泛应用的成熟技术。对微缺失微重复的检测,则能提供高概率的提示信息。这是一项筛查技术,结果“低风险”代表相关异常的可能性极低,但无法保证100%排除所有问题;若结果为“高风险”,则提示需要进一步通过产前诊断(如羊膜腔穿刺)来最终确认。整个检测过程仅需您的血液,对您和宝宝都非常安全。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测安全吗?对我和宝宝有风险吗?
非常安全。它属于无创产前检测,只需抽取您手臂的少量静脉血,完全不会触及子宫和胎儿,不存在流产或其他物理风险。
采血之前有什么要注意的?需要空腹或者憋尿吗?
这项检测无需空腹,也无需憋尿。您可以正常饮食饮水,保持平常状态前来采样即可,这不会影响检测结果。
这个检测的费用可以用医保卡里的个人账户余额支付吗?
很抱歉,目前该项目属于自费项目,不支持使用医保统筹基金报销,通常也无法使用医保个人账户余额支付。费用需要您直接向检测服务机构支付。
我B超已经提示NT增厚了,还能做这个检测吗?结果还准不准?
可以做。B超软指标异常正是进行本检测的重要参考。检测针对的是染色体层面的异常,与B超检查相互补充。结果准确性不受影响,能帮助明确染色体异常风险。
我现在有空,可以直接过去检测吗,还是必须提前预约?
我们建议您提前预约。通过预约,我们可以为您安排好具体的采样时间和地点,避免您现场排队等待,也能确保有专业人员为您提供采样前的咨询和指导,保证流程顺畅高效。

注意事项

  • 检测适合孕12周及以上的单胎孕妇,双胎孕妇需特别咨询。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 请务必准确填写个人信息及孕周,这对结果判断很重要。
  • 检测费用为3800元,为自费项目,不支持医保报销。
  • 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延。
  • 报告中包含一份相关的保险权益,请仔细阅读条款。
  • 筛查结果需结合其他产检项目,由专业人员综合评估。
  • 请注意保管好个人报告,这是一份重要的健康信息档案。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (11条,均分4.9)

尹** 已验证 试管妈妈

价格能接受,服务也挺好。就是报告等得有点久,整整10个工作日才出来,那几天等得有点焦虑。不过报告内容很详细,也算对得起等待和这个价钱了。

机构回复

非常抱歉让您经历了焦急的等待!为确保检测结果的绝对准确,我们需要严谨的复核流程,有时会耗时稍长。我们正在优化流程,力求更快。感谢您的理解与反馈!

2026-04-1065人觉得有用
文** 已验证 试管妈妈

二胎,比一胎时谨慎多了。这个PLUS 2.0项目查得全,特别是附带的保险,让人感觉机构挺有底气的。线上遗传咨询给了我很大帮助,打消了很多疑虑。虽然花了钱,但买来的是全家人的安心,性价比其实很高。

机构回复

感谢您作为二胎妈妈的再次选择与认可!‘底气’来自我们对技术和责任的坚持。能为您的家庭保驾护航,我们倍感荣幸。

2026-04-0441人觉得有用
胡** 已验证 孕中期

产品和服务是好的,结果也让人安心。但说实话,对于工薪阶层,一次性付清这笔检测费还是有点压力。希望未来能考虑和医保或一些福利政策有更多衔接,减轻负担。给三星是希望你们能做得更好。

机构回复

深深感谢您坦诚的分享与期许。我们一直在积极关注并探索与更多支付方式结合的可能性,力求让更多家庭能便捷地享受到先进的检测服务。您的鞭策是我们前进的动力。

2026-04-0741人觉得有用
林** 已验证 30岁二胎

因为家族史有些担心,检测结果没问题后,整个人都轻松了。感谢现代科技,也感谢这个产品。整个服务流程规范,让人信赖。就是希望价格能更亲民一些,让更多需要的妈妈能受益。

机构回复

感谢您的信任!科技向善,我们的使命正是让先进可靠的检测技术惠及更多家庭。关于成本,我们持续在努力,再次感谢!

2026-04-0234人觉得有用
余** 已验证 孕早期

28岁第一胎,家里人都说我还年轻不用做这么贵的。但我自己查了很多资料,觉得染色体异常和年龄不是绝对关系。这个PLUS项目带保险,让我更有底气坚持自己的选择,也为宝宝负责,钱花得心安理得。

机构回复

为您科学、负责的育儿观念点赞!确实,染色体异常风险具有随机性。我们的产品正是为所有关注宝宝健康的孕妈提供全面的保障。感谢您的信任与支持!

2026-03-2056人觉得有用
郭** 已验证 32岁孕妈

我是在线下机构采样的,环境干净整洁,还有舒缓的音乐。唯一稍感不便的是,采样前需要填写的个人信息表格稍微有点长,坐着填了好一会儿。希望以后能部分电子化提前填。

机构回复

感谢您的反馈。关于信息填写环节的优化,我们已在开发线上预填系统,未来您可以在预约后提前在手机端完成,节省现场时间。敬请期待!

2026-03-2764人觉得有用
戴** 已验证 孕早期

一开始觉得价格小贵,但客服详细解释了PLUS 2.0的技术升级和保险条款,包含后期万一需要羊穿的部分费用。仔细一算,如果真有状况,能省下一大笔钱,属于花小钱防大风险,决策很明智。

机构回复

谢谢您的理性分析!我们将保险整合进来,就是为了应对小概率但高费用的后续确认环节,初衷是降低您的潜在经济风险。您的理解让我们倍感欣慰。

2026-01-3037人觉得有用
姚** 已验证 孕早期

流程指引做得太人性化了!地面有不同颜色的引导线,墙上也有清晰的图标,根本不需要不停地问路。每个房间的隔音效果也很好,完全听不到隔壁的谈话声,保护隐私方面考虑得很周全。

机构回复

清晰的无障碍引导和严格的隐私保护是我们设计服务动线时的核心考量。很高兴这些细节能为您带来顺畅、安心的体验。感谢您的高度评价。

2026-01-0936人觉得有用
姚** 已验证 二胎妈妈

最担心的就是等待结果那几天,度日如年。但你们真的神速,我周三下午抽的血,周六一早就推送了,算下来不到三个完整工作日。报告清晰易懂,关键结论用加粗标出,让人一眼就能看到重点,这个设计很人性化。

机构回复

完全理解您等待时的焦急心情,所以我们一直在优化流程、提升效率。报告的人性化设计也是为了让您快速获取核心信息。感谢您的认可!

2026-02-2714人觉得有用
谢** 已验证 二胎妈妈

因为有过不良孕史,这次做检测格外谨慎。流程中最让我安心的是样本追踪功能,在小程序里能看到样本已送达实验室、正在检测、已出报告等每一个节点,感觉透明又可靠。

机构回复

完全理解您的心情。我们专门开发了样本追踪系统,就是为了让您全程可视,减少未知带来的焦虑。每一步都清晰可见,是我们对您信任的郑重回应。祝您本次孕期顺顺利利!

2026-03-0235人觉得有用
孟** 已验证 遗传咨询后检测

整体服务不错,报告也准确。但我觉得售后回访的次数稍微多了点,大概两周内接到了三次不同目的的关怀/回访电话(报告解读、服务调研、保险提醒)。虽然知道是好意,但孕后期休息多,有时候觉得有点被打扰。希望回访能整合一下,或者让我选个偏好时间。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈!我们本意是提供周全服务,但忽略了频次可能带来的打扰,十分抱歉。我们会立即优化回访策略,整合内容并尊重您的休息时间偏好。

2026-03-0824人觉得有用

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