汉中肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS，PIK3CA，ROS1，TP53，RET，+NTRK1/2/3基因突变，指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
7200元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在汉中等城市，被诊断为非小细胞肺癌，希望了解是否有靶向治疗机会的人。
- 一线标准治疗效果不理想，在汉中考虑更换治疗方案的肺癌人士。
- 手术切除肿瘤后，想明确基因突变情况，为后续可能的治疗做准备的人。
- 初诊时为晚期肺癌，医生建议了解基因分型以制定个性化方案的人。
- 有组织样本（如切片、穿刺组织）可供检测的肺癌相关人士。
这个检测能查出什么？
如果把您的肿瘤想象成一个‘工厂’，这个检测就是深入工厂核心，检查13个关键‘生产开关’（基因）是否发生了错误。这些开关包括EGFR、ALK、ROS1等，它们控制着细胞的生长。如果某个开关卡在了‘开启’状态，细胞就会不受控制地增殖，形成肿瘤。本检测使用NGS（高通量测序）技术，一次性检查这13个基因是否存在已知的、可能导致开关故障的‘错误指令’（突变）。如果找到特定的错误指令，就意味着可能存在能精准纠正这个错误、关闭开关的‘钥匙’（靶向药物），从而可能为您提供一个潜在的有效治疗选择。需要了解的是，检测结果可能发现已知或未知的突变，也可能没有发现靶向药物对应的突变，这都属于正常情况。
检测过程麻烦吗？
检测本身无需您再次经历有创操作或空腹准备。您只需要提供现成的肿瘤组织样本即可。这些样本通常来自您之前的诊疗过程，例如：手术或穿刺后制作的石蜡切片/玻片、石蜡包埋的组织块，或者妥善保存的新鲜组织。您可以在汉中的合作机构直接提交样本，或者通过邮寄的方式将样本寄送至检测中心。整个过程对您而言是无痛、无额外负担的，核心在于对已有样本的分析。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用经过验证的NGS技术平台，对于检测范围内的基因突变类型（如点突变、插入缺失、融合等），具有很高的准确性。检测在专业实验室内严格按流程操作，保障数据质量与生物安全。报告结果基于您的组织样本分析得出。如果组织样本中肿瘤细胞含量过低，或样本质量不理想（如严重降解），可能会影响检测的灵敏度，实验室会在报告中予以说明。检测结果需要由您的主治医生结合您的整体情况进行综合解读，以判断其临床意义。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，价格为7200元，医保不予报销，请提前知晓。
- 请务必确保提供的组织样本与您本人信息准确对应，避免混淆。
- 样本寄送前，请与检测方确认样本类型（如切片数量、厚度）是否符合要求。
- 妥善包装样本，使用冰袋或防震材料，确保运输途中样本安全。
- 保留好样本来源医院的相关病理信息，以备医生解读报告时参考。
- 检测报告出具时间约为7个工作日，具体可能因样本情况略有浮动。
- 获取报告后，建议携带报告咨询您的主治医生，进行专业解读和决策。
- 检测结果具有个人属性，请注意保管好您的隐私信息。
用户评价 (11条，均分4.9)
检测后发现有个突变，解读老师电话里不仅讲了对应的靶向药，还提醒了这个药在本地的医保报销政策、大概费用以及主要的副作用，让我们在做选择前就有个全面的预期。这种贴心的、超越纯医学信息的解读，真的很难得。
机构回复
谢谢您的赞赏。我们坚信，一份有价值的报告解读，应兼顾医学专业性与实际治疗可及性。因此我们的团队会尽可能提供相关的辅助信息，帮助患者综合考量。
我是为了靶向用药参考来做检测的。之前在网上查信息看得一头雾水，跟你们的咨询顾问通了个电话，他直接用我能听懂的话把每个基因突变和对应的药物都讲了一遍，还告诉我哪些是医保能报的。感觉特别实在，不是为了推销，是真的在帮我做选择。
机构回复
能让复杂的基因信息变得清晰易懂，帮助您做出更明智的治疗决策，这正是我们努力的方向。感谢您的认可，我们会持续优化服务，为更多患者提供有价值的用药参考信息。
流程服务都挺规范的，就是感觉各环节（客服、实验室、报告部门）之间的信息同步可以再加强点。我打电话问进度时，客服有时候需要再去查询，不能立即告知最新状态。如果能内部系统打通，做到实时同步，服务效率会更高。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵意见。确实，内部信息流的无缝对接是提升服务响应速度的关键。我们已关注到这一点，并正在升级内部信息管理系统，目标是让客服能实时获取最新进度，为用户提供更高效、准确的查询服务。
作为靶向用药参考，检测的权威性最重要。他们用的仪器和资质介绍得很清楚，让我放心。流程上，每一步都有短信提醒，比如‘样本质检合格，开始检测’，感觉像在看物流跟踪，挺有趣的，也缓解了等待的焦虑。报告内容很详细，直接就拿去给医生用了。
机构回复
感谢您的信任！我们坚信透明是信任的基础，所以会将关键节点信息和资质证明开放给用户。把严谨的检测过程变得可感知，是我们服务设计的一部分。很高兴这些细节能缓解您的焦虑，并有效辅助了治疗。
父亲确诊后我查了很多资料，最终选了这家。因为看到他们用的是NGS大panel，技术更全面。果然，除了常见的EGFR，还测出了共突变TP53，这对预后判断很重要。医生称赞我们检测选得专业。
机构回复
您做了充分的研究和明智的选择。全面的基因图谱能揭示更复杂的肿瘤特征，为个体化治疗提供更坚实的基础。感谢您的专业认可。
对比了几家机构，最后选你们是因为咨询体验最好。别的家催着我下单，你们家顾问是让我把病理报告发过去先做免费初审，看样本条件和检测必要性。虽然流程多了一步，但让人觉得是在为我着想，信任感一下子就建立了。
机构回复
感谢您的细心对比和最终选择。我们认为，建立信任是合作的第一步，而免费初审正是我们表达诚意、确保检测可行性的重要环节。您的信任是我们前进的最大动力。
为了确定术后要不要吃靶向药才做的这个检测。报告非常详细，不仅有突变结果，还有对应的药物和临床意义解读，连证据等级都标了，医生看了都夸专业。准确性上我们很信赖，毕竟是用手术组织做的。
机构回复
谢谢您的细致反馈。我们致力于提供临床可操作的报告，确保每个结果都有据可查，并附上权威指南信息，以辅助医生和您做出更优的治疗决策。
咨询体验很好，顾问回复及时，讲解也清晰。不过说实话价格确实有点小贵，比我在网上看到的一些同类产品要高一些。但想想他们服务这么细致，报告解读也专业，也算物有所值吧。
机构回复
非常感谢您坦诚的评价。我们的定价综合了检测技术、服务细节及后续咨询支持的成本。我们会持续优化，争取在保证质量的同时，提供更多价值。
帮我叔叔做的检测，他是肝癌，但医生怀疑有肺癌风险。报告出来后，我们发现有个基因意义不太明确。联系客服后，他们主动帮我们安排了第二次线上解读，由更资深的专家从临床角度分析可能性，服务真的没得说。
机构回复
对于意义未明的变异，提供多一层的临床视角分析非常重要。很高兴能通过追加服务为您和医生提供更多参考信息。
确诊后医生推荐做这个检测找靶向药。我一开始很犹豫，怕基因信息泄露出去以后影响买保险什么的。咨询时，客服主动提供了详细的隐私政策链接，里面明确写了信息不会用于保险、就业等任何非医疗目的，并且有法律条款约束。看了这个我才下定决心，确实正规。
机构回复
感谢您的慎重选择。我们郑重承诺，所有检测数据仅用于约定的医疗服务，绝不会用于任何其他商业或歧视性目的。完备的法律协议和隐私政策是对用户的保障，也是我们的责任。
带家人来做，看到他们用的采样管、运输箱都是印有自己LOGO的定制款，冰袋也是专业的恒温材质。我不是专业人士，但觉得连耗材都这么讲究，里面的检测环节肯定更严格。这种“内外如一”的专业形象，让人莫名信任。
机构回复
您观察得非常仔细。从样本采集到运输，我们使用经过严格验证的专属耗材，是保障检测前样本质量的关键一环。感谢您的信任，我们将用精准的结果回报这份信任。
相关搜索
佛坪万核亲子鉴定基因检测中心
陕西省汉中市佛坪县袁家庄街道办新街21号
